Jüngste Fortschritte bei der antiviralen Aktivität einiger N-Heterozyklischer Verbindungen

Zusatztext

Das Buch ist auch die Geschichte der Verbreitung von Viren und konzentrierte sich auf die Bedeutung der heterozyklischen Verbindungen in der biologischen Bereich dann sprach über einige heterozyklische Verbindungen als antivirale Mittel wie folgt: eine gemeinsame Stickstoff-haltigen Heterozyklen, wie Indole, Pyrrole, Pyrimidine, Pyrazole und Chinoline, die in der Entwicklung von Medikamenten für antivirale Ziele verwendet wurden. Es werden die biologischen Eigenschaften von Derivaten stickstoffhaltiger Heterocyclen erörtert. Außerdem befassen wir uns mit den stickstoffhaltigen Heterozyklen, über deren Anti-CHIKV-Aktivität berichtet wurde, wie z. B. stickstoffhaltige Heterozyklus-Cumarin-Hybridverbindungen und Thiazolopyrimidin-Derivate, und untersuchen das Potenzial dieser Verbindungen als eine interessante Klasse für die Entwicklung antiviraler Arzneimittel. Darüber hinaus wurden einige Details über Imidazo-Thiazole und Berberin-Derivate auf Benzothiazolbasis erwähnt. Schließlich berichteten wir über die antiviralen Aktivitäten einiger Benzimidazole, wie z. B. Benzimidazole auf Semicarbazon-Basis und Benzimidazol-Triazole.

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