Röntgendiagnostik im Kindesalter

Zusatztext

eingeengt. Die padiatrische Rontgendiagnostik verdankt ihren Aufschwung der engen Verbundenheit mit der Klinik, und sie ist nur dort fruchtbar, wo sie ihren Kontakt mit Klinik und Praxis bewahrt.

Autorenportrait

InhaltsangabeSkelet.- I. Ossifikation.- A. Osteogenese.- Desmale Osteogenese.- Chondrale Osteogenese.- 1. Ossifikationszentren.- 2. Störungen der Knochenkernentwicklung.- B. Unterteilung des wachsenden Knochens.- C. Pathologische Grundprozesse.- II. Systemstörungen des Skelets.- A. Anlagebedingte Störungen.- 1. Chondrodystrophie.- 2. Chondroangiopathia calcarea.- 3. Ellis-Van Creveld-Syndrom.- 4. Multiple cartilaginäre Exostosen.- 5. Chondromatosis (Olliersche Krankheit).- 6. Dysostosis enchondralis.- 7. Dysostosis cleidocranialis.- 8. Dysostosis craniofacialis Crouzon.- 9. Dysostosis mandibulofacialis Berry.- 10. Osteogenesis imperfecta.- 11. Arachnodaktylie.- 12. Familiäre Osteolyse.- 13. Die Marmorknochenkrankheit Albers-Schönberg.- 14. Camurati-Engelmannsche Krankheit.- 15. Hyperostosis generalisata mit Pachydermie.- 16. Mèlorhèostose Leri.- 17. Osteopoikilie.- 18. Angeborene diffuse generalisierte Hyperostose Koszewski.- 19. Osteodystrophia fibrosa McCune-Albright (polyostotische fibröse Dysplasie Jaffe-Lichtenstein.- 20. Osteomyeloreticulose.- 21. Mongolismus.- 22. Angeborener partieller Riesenwuchs.- B. Endokrin bedingte Störungen.- 1. Schilddrüsenstörungen.- 2. Hypophysenstörungen.- 3. Pankreas.- 4. Nebennierenrinde.- 5. Geschlechtsdrüsen.- 6. Epithelkörperchen.- C. Anämien.- D. Neubildungen und nichtinfektiöse Granulome.- 1. Cysten.- 2. Knochenhämangiome.- 3. Corticalisosteoid Bergstrand.- 4. Die primären bösartigen Knochengeschwülste.- 5. Leukämien.- 6. Speicherkrankheiten und Reticuloendotheliose.- 7. Knochenlymphogranulomatose.- E. Alimentäre, stoffwechselbedingte und toxische Störungen.- 1. Rachitis.- 2. Der infantile Skorbut (Möller-Barlowsche Krankheit).- 3. Hypervitaminose A.- 4. Cöliakie (Heubner-Hertersche Krankheit).- 5. Toxische Knochenveränderungen.- F. Entzündliche Knochenveränderungen.- 1. Osteomyelitis.- 2. Das Caffey-Syndrom (infantile corticale Hyperostose).- 3. Lues congenita.- 4. Knochen- und Gelenktuberkulose.- 5. Ostitis multiplex cystoides.- III. Lokalisierte und korrelierte Störungen des Skelets.- A. Rumpfskelet.- 1. Die Wirbelsäule.- a) Rachischisis partialis et totalis.- b) Skoliose, Kyphose, Kyphoskoliose.- c) Platyspondylie, Brachyspondylie.- d) Klippel-Feil-Syndrom, Sprengelsche Deformität.- e) Bandscheibenhernien.- 2. Thoraxskelet.- 3. Becken.- Luxatio coxae congenita.- B. Obere Extremitäten.- 1. Hypoplasien und Defekte.- 2. Hyperplasien.- 3. Fehlerhafte Längsteilung.- 4. Mangelhafte Querteilung.- 5. Störungen der Handform.- 6. Polstermetaphysen, Pseudoepiphysen, Ossa bipartita.- 7. Fehlbildungen des Armes.- C. Untere Extremitäten.- Statische Deformitäten.- D. Korrelierte Abartungen.- Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, Marchesani-Syndrom, Marfan-Syndrom, Status Bonnevie-Ullrich, Gänsslen-Syndrom.- Curtius I-Syndrom, Lichtenstein-Knorr-Syndrom, Status dysraphicus, Nievergeltsches Erbsyndrom.- Albright-Syndrom, Turner-Syndrom, Chondroektodermale Dysplasie, Debré- De Toni-Fanconi-Syndrom, Olliersche Krankheit, Craniocarpo-tarsale Dystrophie.- IV. Frakturen.- 1. Bruchentstehung.- 2. Bruchformen.- 3. Bruchtypen.- 4. Typische Frakturen des Kindesalters.- V. Aseptische Nekrosen.- (Perthessche Erkrankung.- Osteochondrosis ischiopubica.- Köhlersche Erkrankung, Freiberg-Köhlersche Erkrankung, Schlattersche Erkrankung.- Apophysitis calcanei, Lunatummalacie, Dietrichsche Erkrankung, Sinding-Larsensche Erkrankung.- Osteochondrosis dissecans.- Gelenke.- I. Einteilung, Aufbau und embryologische Entwicklung.- II. Gelenkerkrankungen.- 1. Arthritis.- 2. Traumatische Gelenkveränderungen.- Schädel.- I. Entwicklung und Röntgenanatomie.- A. Embryologische Entwicklung.- B. Postfetale Entwicklung.- Schädel des Neugeborenen.- Fontanellen und Nähte.- Schädelwachstum.- Schädelinnenzeichnung.- C. Schädelbasis.- Schädelbasisübersicht.- Os occipitale.- Os sphenoidale.- Sella turcica.- Os temporale.- Os frontale.- D. Der Gesichtsschädel.- Augenhöhlen - Nase.- Nasennebenhöhlen.- Zähne.- Unterkiefer.- II. Angeborene Varianten und Fehlbildun

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