Schmelzdispergierung von Polyurethanionomeren

Zusatztext

Polyurethan - und Polyharnstoffurethan - Ionomere, die ala charak­ teristische Strukturmerkmale anionische oder kationische Zentren innerhalb der Hartsegmente aufweisen, sind bei entsprechendem che­ mischen Aufbau selbstdispergierend, d.h., lie bilden bei Zugabe von Wasser ohne Einwirkung besonderer Scherkrifte spontan stabile Dis- 1 persionen - Von technischer Bedeutung ist das "Aceton - Verfahren", bei dem die acetonische Losung des Ionomeren ohne Zusatz von Emul­ gatoren mit Wasser versetzt wird. Dieses Verfahren eignet sieh so­ wohl fur die Dispergierung hoch molekularer als auch fUr die NCO-ter­ miniertet' Ionomerer, die mit Wasser unter Kettenverl!i.ngerung wei ter­ reagieren. Bei der Dispergierung aus der Sohmelze, die bisher an kationisohen 2 nioht NCO - terminierten Polyurethanen besohrieben wurde ,3, zeigte sioh eine enge Relation zwisohen Dispergierbarkeit, Molekulargewioht und Hydrophilie des Makromolekuls. Duroh zusatzliohen Einbau reak­ tionsfahiger, hydrophiler Methylolgruppen, die naoh der Dispergie­ rung unter Kettenverlangerung bzw. Vernetzung weiterreagieren, war es moglich, die Hydrophilie naohtraglioh zu reduzieren und zu Pro­ dukten mit teohnisoh interessanten Eigensohaften zu gelangen.

Autorenportrait

Inhaltsangabe1. Einleitung.- 2. Versuchsergebnisse und Diskussion.- 2.1 Schmelzdispergierung anionischer, NCO - terminierter Polyurethane.- 2.1.1 Synthese.- 2.1.2 Einfluß der Temperatur während des Dispergierens.- 2.1.3 Einfluß der Konzentration der COO? - Gruppen.- 2.1.4 Einfluß des NCO - Überschusses.- 2.1.5 Einfluß der Zulaufgeschwindigkeit des Wassers.- 2.1.6 Einfluß der Makroglykolkomponente.- 2.1.7 Umsetzung des NCO - Überschusses.- 2.1.8 Einfluß des Molekulargewichtes (OH - terminierte Ionomere).- 2.2 Einfluß von Lösungsmitteln.- 2.2.1 Einfluß des Acetongehaltes bei der Dispergierung durch Phasenumkehr.- 2.2.2 Einfluß des Acetongehaltes bei der Fällungsdispergierung.- 2.2.3 Dispergierung unter Verwendung anderer Lösungsmittel.- 2.2.4 Verdrängung von Triäthylamin durch KOH.- 2.3 Vernetzungsreaktionen.- 2.3.1 Chemische Struktur der untersuchten Ionomeren.- 2.3.2 Vernetzung mit Zinkoxid bzw. Hexamethoxymethylmelamin.- 2.4 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers aus Trübungsmessungen.- 2.4.1 Grundlagen des Verfahrens.- 2.4.2 Eichung des Verfahrens mit monodispersen Polystyrol-Latices.- 2.4.3 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers bei bekannten Verteilungen.- 3. Experimentelles.- 3.1 Ausgangssubstanzen.- 3.2 Herstellung wäßriger Dispersionen anionischer Polyurethane.- 3.2.1 Ionomere mit Trimellitsäure als saurer Komponente, Dispergierung aus der Schmelze.- 3.2.2 Ionomere mit Trimellitsäure als saurer Komponente, Dispergierung aus der Lösung.- 3.2.3 Ionomere mit Pyromellitsäure als saurer Komponente, bei denen eine OH - Überschuß vorlag.- 3.2.4 Umsetzung des NCO - Überschusses.- 3.3 NCO - Bestimmung.- 3.4 Fließkurven.- 3.5 Vernetzungsreaktionen.- 3.6 Folienherstellung.- 3.7 Zug - Dehnungs - Kurven.- 3.8 Bestimmung des mittleren Partikeldurchmessers.- 4. Literatur.- 5. Tabellen und Abbildungen.- 6. Zusammenfassung.

Weitere Details